报告内容简介：

对特定细胞器的蛋白组成以及目标蛋白邻近蛋白的系统表征，对于理解细胞器功能和目标蛋白的相关蛋白网络具有重要意义。邻近标记（proximity labeling）是一种能够实现特异且高效空间蛋白质组学分析的分子工具。该技术通过酶或光催化剂介导，可对目标蛋白邻近的蛋白进行共价标记。随后，被标记的蛋白可被分离并通过质谱鉴定，从而可用于解析目标蛋白所在生物微环境的蛋白质组构成。邻近标记技术已广泛应用于多种细胞类型和物种中，用于解析多种亚细胞结构及蛋白相互作用网络。然而，目前广泛应用的邻近标记酶仍存在一定局限性：APEX2需要具有细胞毒性的过氧化氢（H₂O₂）激活，限制了其在活体中的应用；BioID的标记动力学较慢；而TurboID则存在较高的背景生物素化问题。因此，开发新型邻近标记酶以拓展其应用范围具有重要意义。在此，我们引入一种细菌来源的酪氨酸酶（tyrosinase）作为新型邻近标记酶。该酶无需 H₂O₂激活，可进行快速蛋白标记（在活细胞中小于10分钟），且无背景标记干扰。该酶可通过基因编码在哺乳动物细胞中表达，并可在培养细胞及小鼠脑中实现具有亚细胞分辨率的邻近标记与蛋白质组学分析。

主讲人简介：

朱浩，日本大阪大学产业科学研究所助教。2010.06本科毕业于大连理工大学应用化学专业，2016.01博士毕业于大连理工大学精细化工专业，2016.04-2020.02在日本东京大学和京都大学进行博士后工作，2020.03-2025.02任京都大学助教，2025.03-至今任大阪大学助教。研究主要开发基于化学小分子和蛋白质的分子工具用于生物体内蛋白组学和荧光成像的应用。以第一作者或通讯作者在Proc. Natl. Acad. Sci. USA，J. Am. Chem. Sci.，Nat. Protoc.，Chem. Soc. Rev.，Acc. Chem. Res.，Curr. Opin. Chem. Biol.等发表学术论文20余篇。