报告内容简介：

    近年来，C-H键选择性活化受到了广泛的关注。然而，电子结构复杂、构象多样、反应组分（或原位产生的中间体）之间的动态协同效应导致立体控制原理的研究极具挑战。近年来，我们利用谐振势限制的分子动力学模拟方法对过渡态构象进行完备性采样，研究了铱催化不对称C-H键硼化反应的动力学选择性。通过构象的能量分布计算得到的立体选择性与实验结果高度吻合，揭示了金属中心的手性识别作用及其立体效应。对于多组分协同的C-H键硼化反应，我们基于增强采样的AIMD方法研究组分间的动态组装过程，阐明了原位生成的空间离子对诱导的次级相互作用的协同效应。这些发现为C-H键选择性活化与催化剂的智能化创制提供了新思路。本次报告将汇报在该领域的最新研究进展。

主讲人简介：

钟荣林，吉林大学化学学院、理论化学研究所、超分子结构与材料全国重点实验室 副教授, 唐敖庆青年学者。主要从事理论与计算化学研究，通过发展理论模拟方法，研究不对称催化与多组分协同催化反应的立体与动态协同效应，以此为基础辅助实验合作团队开发新型催化剂与催化体系。多项研究成果发表在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.等高水平期刊